Vremena se mijenjaju. Ako je ranije bilo šteta čak reći nekome da ste imali dijete s Downovim sindromom, sada je to sasvim normalno. A ovo je dobro, jer svi zaslužujemo pravo na život, bez obzira na to što smo bolesni. Mnogo je priča o tim posebnim ljudima, a svi su vrlo dirljiv.
© DepositPhotos
Danas izdanje "Tako jednostavno!" reći vam jednu takvu priču koja nas je udaljila do dubine duše. Nakon toga počinjete vjerovati da prava ljubav može raditi čuda.
Ova priča započela je prije 20 godina, ali sad smo čuli za to. Možda bi trebali započeti priču s pričom o Patty. Živi s mužem više od 30 godina u Kaliforniji. Patti ima tri odrasle djece, najstariji od njih, Lisa, rođen je s Downovim sindromom. Kad se Lisa pojavila, Patty je imala 18 godina, pa je čak i tada odlučila podići kćer što je više moguće.
Uvijek je pomogla Lisi i podupirala je. A kada je u dobi od 16 godina Lisa izjavila da želi živjeti odvojeno, majka je sve to učinila. Dvije godine kasnije, Lisa se pojavila u odvojenom stanu. Roditelji se nisu smatrali ničim, pokušavajući pružiti njihovoj kćeri prikladne uvjete.
Lisa je odrasla u obitelji u kojoj je bilo još dvoje djece. Bila je prisutna i kod rođenja njezinog mlađeg brata.Patti je postala uzor za svoju kćer, tako da je zrela Lisa sanjala o djetetu. Kasnije je priznala da želi veliku obitelj i troje djece. Ovaj san nije bio u potpunosti realiziran, ali čudo se dogodilo.
Kad je Lisa imala 29 godina, upoznala je čovjeka s kojim su imali vezu. Imao je Downov sindrom, a poput Lise je živio sam. Počeli su se upoznati, a uskoro je Patty primio poruku o tome kako je postala baka. To je bio pravi šok, jer je općenito prihvaćeno da muškarci s Downovim sindromom neplodni.
Statistike kažu da 99% muškaraca s ovom bolesti zapravo ne može imati djecu. Očigledno, Lizin muž je dobio ovaj postotak i čudo se dogodilo. Iako je za to bilo prilično šok. Patty je bila vrlo zabrinuta zbog svoje kćeri jer je bila svjesna svih rizika. Poslala je Lisu na konzultacije genetičaru koji je objasnio kako je teško trudnoća i da će dijete najvjerojatnije imati istu bolest.
Nakon toga, Lisa je bila jako uzrujana i prestala je komunicirati sa svojim roditeljima, nakon što je odlučila biti neovisna do kraja. Patty podsjeća da je Lisa jednom rekla: "Ponosan sam što imam Downov sindrom, a ako imam svoje dijete, bit ću i ponosan na njega".
Trudnoća je postala vrlo teško, Liza je mučila stalna mučnina. U isto vrijeme djevojka je također radio. Lisa je imala svog pomoćnika tijekom trudnoće, pohađala je tečajeve za mlade majke, poput oca djeteta. Do kraja trudnoće, djevojka je shvatila da se ne može nositi, pa je zatražila pomoć od roditelja.
Dijete je rođeno 4 tjedna prije vremena. Lisa je odbila operacije i lijekove, odluèivši sami rađati. Rodila je dječaka. Bio je slab i nije disao na svoje, njegovi APGAR rezultati su bili vrlo niski. Međutim, dječak se čvrsto držao života i postupno se usredotočio. Roditelji su nazvali baby Nick.
Nakon što je odbačen iz bolnice, otac Lise i Nike odlučili su živjeti zajedno i podići svoju djecu samostalno. Ali kasniji tragični događaji nisu im omogućili da ostvare taj san. Nickov otac umro je kad je dijete bilo 5 godina. Ovo se pokazalo previše snažnim udarcem za Lizu. Mnogo je patila i uskoro je trebala operirati srce.
Unatoč svojoj neovisnosti i nezavisnosti, žena se nije mogla brinuti za dijete. Zatim su joj roditelji ponovno došli do spašavanja.Nick je ostao s Lizom tri dana u tjednu, ali pod nadzorom Patty ili njezinog supruga. Patty je nastojala pružiti svu svoju potporu, kao i očuvati Lisin samopoštovanje kao majku. Izračunala je sa svojom kćerkom u svim aspektima podizanja dječaka i često je rekla da je Lisa najbolja majka na svijetu.
Bilo je teško za sve, ali uspjeli su. Sada Nick ima 20 godina, on je zgodan i aktivan mladić. Voli pjevati, plesati, plivati i igrati nogomet. Čak je imao djevojku, Hannah, koja je malo mlađa od njega. Patty pokušava pružiti dječaku svu potrebnu podršku i pomoći u pravom izboru u budućnosti.
Patty se nikad nije skrivao i iskreno priznao da je to vrlo teško. Podižući svoju djecu, polagala je obrazovanje i Nick, žrtvujući mnogo. Ali žena kaže da se ne žali zbog toga što se dogodilo, jer Nick je zraka nade za cijelu obitelj. On je pravi čudo.
Priča o Patti i njezinoj kćeri vrlo je poučna za sve roditelje koji podižu djecu s Downovim sindromom. Patti je bio izvrstan u pružanju svoje kćeri istodobno s pažnjom i neovisnošću. Ova je priča vrlo vrijedna, pomaže u različitom pogledu na mnoge stvari.Podizanje takvog djeteta nije lagan, ali nagrađivan posao.
Razgovarajmo o tome što je ova bolest i kako podići takvo dijete. Down sindrom - Ovo je genetska anomalija koja nije takva rijetkost. Statistika kaže da oko 1 dijete od 700 ljudi rađa s tom anomalijom. U takvoj djeci, sposobnost govora i učenja oslabljena je u različitim stupnjevima, njihova fizička aktivnost se usporava. Ove se osobine izražavaju drugačije za svako dijete.
© DepositPhotos
Mnogi vjeruju da je takva djeca osuđena i ne mogu postati punopravni članovi društva. Ali, kao što možete vidjeti, to uopće nije slučaj. Da, polako se prilagođavaju javnom životu, ali su još uvijek sposobni za to. Svaka od te djece je individualna i ima svoje talente i osobine. Glavni zadatak roditelja je pomoći u njihovu razvoju.
Ne možemo spriječiti pojavu ove anomalije ni na koji način, a za to se nitko ne može kriviti. Novosti o takvoj anomali u djetetu uvijek uzrokuju šok roditeljima. U svakom slučaju, nitko nije spreman za to. Ali nakon prvog šoka i tuge, trebali biste pokušati pomoći ovom djetetu što je više moguće. Što roditelji mogu učiniti za svoju posebnu djecu?
Prvo što treba učiniti jest prilagoditi se novim okolnostima. Roditelji koji su hodali ovim putem kažu da osjećaj neizvjesnosti i zastrašujuće neizvjesnosti može dugo tražiti, ali se mora riješiti. Stoga je glavna stvar koju roditelji mogu pomoći svom djetetu jest prihvatiti takvo poravnanje stvari i učiniti sve što je moguće.
© DepositPhotos
Stručnjaci kažu da razvoj djece s Downovim sindromom, kao i svaka druga djeca, ovisi o kvaliteti obrazovanja i ljubavi. S ljubavlju je sve počelo i ovisi o njoj.
Tijekom proteklih 30 godina razvijene su mnoge metode za podučavanje djece s genetskim abnormalnostima. Za roditelje sada postoje mnogi priručnici, knjige i tehnike koje uvelike olakšavaju proces učenja. Naravno, ne bez pomoći stručnjaka: liječnika i psihologa i učitelja. Zahvaljujući zajedničkim naporima, dijete će imati priliku za dobru budućnost.
Roditelji i stručnjaci kažu da je za djecu s anomalijom bolja studija u redovitoj školi. Pomaže u stjecanju potrebnih vještina socijalizacije, uči djecu da komuniciraju i pomažu u razvoju. Stoga bi roditelji trebali razmisliti o takvom koraku, ako postoji prilika, i naravno, potrebna nam je škola koja je spremna prihvatiti posebno dijete.
© DepositPhotos
Podizanje djeteta s Downovim sindromom je vrlo teško, zahtijeva potpunu predanost, vrijeme i trud. Roditelji su potrebni izvanredni strpljivost i još uvijek realna očekivanja. Briga za sunčanu djecu zahtijeva mnogo, ali dobivate puno za uzvrat. Takva djeca čine nas boljima: više suosjećajan, ljubazan i brižan. Vi samo trebate naučiti cijeniti i primijetiti.
Čini nam se da je priča o Lisi vrlo inspirativna i dirljiva. Ali vjerujemo da je pogrešno izvući iz nje zaključke, a kamoli sudac. U takvim pričama, svatko pronalazi samo ono što je u njemu skriveno, tako da vam dajemo sve zaključke.
Priča o Patti je jedan od najboljih primjera kako podići neovisno dijete, ponekad može biti vrlo teško. Nedavno smo pisali o tome kako podići neovisno dijete.
Što mislite o ovoj priči? Mislite li da je vrijedno za ljude s genetskom abnormalnosti imati djecu? Recite nam u komentarima, vrlo smo zainteresirani za vaše mišljenje!
